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美国FDA对相容性研究(E&L)的常见发补意见及解读

提取物和浸出物(Extractables and Leachables,简称E&;L)相容性研究是确保药品包装材料、设备与药品制剂在储存和使用过程中不发生有害相互作用的重要工作。美国FDA高度重视E&L评估,在药品上市申请审查中频繁提出关于E&L研究的补充信息请求(发补意见)。为了帮助企业更好地理解和

药物分析 2026-01-05 14:35:26
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这么多的抗氧化剂要先知道

化合物不稳定?加抗氧化剂!那么,有哪些抗氧化剂?哪些抗氧化剂可能被用于方法开发?NO 1:###天然抗氧化剂01:类胡萝卜素01:叶黄素(Lutein)存在于绿叶蔬菜(如菠菜、甘蓝)中,有助于保护视力。02:玉米黄质(Zeaxanthin)存在于玉米、辣椒、蛋黄等食物中,具有保护眼睛的作用。03:β-胡萝卜素(Beta-Carotene)存在于

药物分析 2025-12-19 15:30:30
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标签常见问题答疑系列--净含量、营养标签相关

化学分析网讯《食品安全国家标准预包装食品标签通则》(GB 7718-2025)、《食品安全国家标准预包装食品营养标签通则》(GB 28050-2025)和《食品标识监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第100号)发布后,企业在实际执行过程中遇到了一些问题及困惑。为此,化学分析网讯针对企业普遍关注的净含量、营养

分析资讯 2025-10-31 14:24:52
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EMA更新亚硝胺相关杂质限度要求(更新至2025.08.01)

EMA于2025.08.01更新了亚硝胺杂质的相关内容(Rev. 10),较前一版本(Rev. 9),本次新增14种N-亚硝胺类杂质,与FDA公布的亚硝胺杂质清单形成互补——有部分双方共有的杂质,也新增了部分 FDA 尚未纳入的新杂质,进一步完善了亚硝胺类杂质的监管覆盖范围。例如,EMA 此次新增的 N - 亚硝基-贝罗司他(N-nitroso-berotralst

药物分析 2025-08-05
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