提取物和浸出物(Extractables and Leachables,简称E&;L)相容性研究是确保药品包装材料、设备与药品制剂在储存和使用过程中不发生有害相互作用的重要工作。美国FDA高度重视E&L评估,在药品上市申请审查中频繁提出关于E&L研究的补充信息请求(发补意见)。为了帮助企业更好地理解和
EMA于2025.08.01更新了亚硝胺杂质的相关内容(Rev. 10),较前一版本(Rev. 9),本次新增14种N-亚硝胺类杂质,与FDA公布的亚硝胺杂质清单形成互补——有部分双方共有的杂质,也新增了部分 FDA 尚未纳入的新杂质,进一步完善了亚硝胺类杂质的监管覆盖范围。例如,EMA 此次新增的 N - 亚硝基-贝罗司他(N-nitroso-berotralst