我们为您提供以下实验室专业服务联系人:张老师130 4892 5498(电话、微信)实验室认可咨询辅导服务我们会保证实验室取得相应的证书,提高实验室水平1、CMA资质认定服务(RB/T 214)2、CNAS实验室认可服务(ISO 17025)3、医学实验室认可(ISO15189)4、检验机构认可(ISO17020)5、CNAS司法
1、原始记录需要三级审核吗?不需要三级审核。只需要测试人员签名+审查数据结果人员签名。CNAS-CL01条款7.5 技术记录7.5.1 实验室应确保每一项实验室活动的技术记录包含结果、报告和足够的信息,以便在可能时识别影响测量结果及其测量不确定度的因素,并确保能在尽可能接近原条件的情况下重复该实验室活动。技术记录应包括每
1、请问新入职的员工按规定需要多长时间可以申请考核CMA的授权签字人?1个月还是3个月?答 申请检验检测机构资质认定,申证机构相关人员需要提供至少3个月的在本机构购买社保的证明2、请问境内检验机构是否必须获得CNAS认可,才可以出具检验报告?答: 您好。依据《计量法》及其实施细则、《认证认
化学分析为客户提供CMA资质认定咨询的服务,从体系建立到人员培训到文件编写,再到内审管审直到最后拿证为止,全流程辅导的咨询服务,承诺6个月内帮助客户一次性通过CMA资质认定。◉ 关于实验室CMA资质认定CMA即实验室资质认定,又称计量认证,是依据《中华人民共和国计量法》、《中华人民共
化学分析为客户提供17025实验室认可咨询的服务,从体系建立到人员培训到文件编写,再到内审管审直到最后拿证为止,全流程辅导的咨询服务,承诺12个月内帮助客户一次性通过CNAS实验室认可。◉ 服务背景不专业的实验室认可咨询公司往往不能保证客户快速顺利通过CNAS认可,甚至还会造成客户被C
前言检验检测机构的CMA 资质认定、CNAS 实验室认可,对关键人员变更备案有严格要求。人员变动若未及时合规备案,将直接影响资质有效性、报告法律效力,甚至面临暂停、撤销资质等处罚。本文结合最新法规与认可规则,为双资质实验室整理人员变更备案核心要点,流程清晰、材料明确,快速落地不踩坑。01核心岗位备案要求CMA与CN
1、人员及签名应记录所有参加实验研究的人员每项实验结束后,应由实验人员及实验负责人在原始记录后签名原始记录中很多地方涉及到签名,应正确认识签名的严肃性,所有签名必须由本人完成,不能代签。2、原始记录的修改原始记录不得随意删除、修改或增减数据。如必须修改,应在修改处划一斜线,不得完全图黑,保证修改前的记
1、基础合规问题检测过程可追溯性检测全流程(从采样、前处理到仪器分析)是否有完整记录,能否通过记录还原每一步操作?比如采样时间、操作人员、仪器编号、试剂批次等信息是否连贯,出现疑问时能否追溯原因。试验记录信息完备性试验记录是否涵盖“试验条件(如温湿度、试剂浓度)、操作步骤、试验
方法检出限、定量限和定量限1、检出限(LOD)对于大多数现代的分析方法检出限(LOD)分为两个部分,方法检出限(MDL)和仪器检出限(IDL)方法检出限是在应用在某个具体基体内的分析物的测定。方法检出限可定义分析物质能在可靠将分析物测定信号区别于特定基体背景(噪音)的最低浓度或量。换句话说,方法
电子签名同时符合下列4个条件的,视为可靠的电子签名:(1)电子签名制作数据用于电子签名时,属于电子签名人专有;(2)签署时电子签名制作数据仅由电子签名人控制;(3)签署后对电子签名的任何改动能够被发现;(4)签署后对数据电文内容和形式的任何改动能够被发现。当事人也可以选择使用符合其约定的可靠条件的电子签名
有人被评审开过不符合项,有人跟客户对簿公堂时拿不出证据,还有人因为几年前的记录被翻出来,在调查组面前哑口无言。说到底,原始记录这东西,平时你觉得它碍事、繁琐、耽误时间。等出了事你才发现,它要么是救你命的最后一根稻草,要么是把你钉死的棺材板。下面这些话,不跟你讲大道理,
一、痛点问题很多检测机构在申请CNAS认可时,都会有这样一个疑问:我的营业执照注册地址和实际实验室场地地址不一致,能申请CNAS吗?答案是:能,但需要正确处理。CNAS认可关注的是实验室的实际检测能力和质量管理体系,而不是单纯的注册地址。只要你的实际场地满足CNAS的要求,即使与营业执照地址不一致,也可以正常申请CN
摘要:2026年6月1日起,国家市场监管总局对检验检测机构资质认定(CMA)全面实施“一单一库”管理,这意味着大量原本以CMA为主要资质方向的检验检测机构,正集体面临“资质停发、到期不续”的历史性变局。本文系统阐述了政策改革的深层逻辑,重塑CNAS(中国合格评定国家认可委员会)认可作为传统“自愿性认可”的战略新定位
不允许“连续修约”1不允许连续修约拟修约数字应在确定修约位数后一次修约获得结果,而不得多次按规则连续修约。例如:修约15.4546,修约间隔为1正确的做法:15.4546→15不正确的做法:15.4546→15.455→15.46→15.5→162不可避免要连续修约,怎么办?在具体实施中,有时测试与计算部门先将获
1、问题:实验室搬迁,所有的设备,包括钢尺,法码,量具等等,都需要重新校准吗?还是选择校准大型的和不大稳定的设备就可以了?因为全部校准费用很大参考答案:不需要全部校准,核查就可以了,但不稳定的设备可以考虑做校准。校准主要是溯源性,仪器正常使用需要实验室自己进行验证。2、问题:请问A、B、C三家公司在
问题:仪器设备的期间核查如检测机构自身没有核查能力的情况下,是否可以委托检定机构对设备检定来替代期间核查?(也就是在两次检定周期内对设备增加一次检定来替代期间核查)。参考答案:一般检定的周期不可以延长,要根据检定规程上的周期严格执行的,必须是定期去做检定。检定的周期可以缩短,只要在规定检定周期内检定
如何控制实验室温度?一)确定实验室温度控制范围1、识别各项工作对环境温湿度的要求。 主要识别仪器的需要、试剂的需要、实验程序的需要,以及实验室员工的人性化考虑(人体在温度18-25℃相对湿度在35-80%范围内总体感觉舒适,并且从医学角度来看环境干燥和喉咙的炎症存在一定的因果关系)四个方面要素综合考虑,列出
到底如何做一个合规的原始记录?原始记录的要求依据 CNAS-CL01-G001:2024 第7.5技术记录条款:实验室技术记录需包含从样品接收至报告出具全流程的观察信息、原始数据、过程细节,详细程度需满足:可追溯、可复现、可核查。简单翻译3句实操准则:1、别人拿着你的记录,不用问你,就能重做一遍实验;2、所有影响检测结果的条件
《检验检测机构资质认定事项清单》定位:法定强制准入的 “正面清单”,明确哪些领域必须办 CMA。范围:共11 大类,覆盖:产品质量检验食品检验农产品质量检验机动车排放及安全技术检验医疗器械检验化妆品检验司法鉴定检测生态环境监测林业产品质量检验林木种子及草种质量检验进出口商品检验《检验检测机构资质认定能力项目
1“法人” 的定位CNAS-CL01-G001:2024 第 5.1 条明确:实验室或其母体机构必须是可独立承担法律责任的实体(含企业法人、事业单位法人等)。法人作为实验室法律责任主体,核心职责是保障实验室独立运作、维护公正性、承担法律责任。2法人能否在外兼职CNAS-CL01-G001:2024 第6.2.2a 条要求:从事实验室活动的人员不得同时在其
检出限1检出限为某特定分析方法在给定的置信度内可从样品中检出待测物质的最小浓度或最小量。所谓“检出”是指定性检出,即判定样品中存有浓度高于空白的待测物质。检出限除了与分析中所用试剂和水的空白有关外,还与仪器的稳定性及噪声水平有关。在灵敏度计算中没有明确噪声的大小,因而操作者可以将检测器的输
技术负责人变更是公司内部变更后向CNAS备案,还是向CNAS申请变更,批准后才可以变更?
前言:内部审核是公司自行组织或以自身的名义,为验证管理体系满足审核准则的程度所进行的系统的、独立的并形成文件的过程。内审目的首先是验证管理体系运行的符合性和持续有效性,各项要求是否在工作中得到全面贯彻,其次是检查管理体系满足认可准则及应用说明,和/或资质认定评审准则及补充要求或其他相关要求的情况。CNA
@@@实验室某人员做实验,将原始记录抄在一张纸上面,然后再将纸上的数据录入到实验室的电子化系统中。这种方式可以吗?会不会被开不符合项?结论原始记录抄在纸上,然后录入计算机,这种方式是被允许的。但是需要做一些额外的工作来支持。这个额外的工作就是:先在纸质材料上记录原始观察数据,再输入计算机或其他自动存储设
总结实验室常见的十二个知识点八大计划四个唯一性标识十大岗位设置33211要素技术委员会协助技术负责人进行标准方法的证实,非标方法的确认,方法的偏离的技术判断,以及检测机构方法的制定,可以设立风险评估委员会,协助最高管理者对机构风险评估并预防;可以设立申投诉委员会,及时处理客户申投诉。电子文件和电子记录应做